Суб'єкти господарської діяльності повинні привести у відповідність свою матеріально-технічну базу відповідно до нової редакції Ліцензійних умов ведення господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами протягом 6 місяців, повідомили ForUm'у у прес-службі Державної служби України з лікарських засобів .
Перший заступник голови Держлікслужби України Інна Демченко зазначила, що планується організація навчання вимогам Належної практики дистрибуції (GDP) та Належної практики зберігання (GSP) працівників центрального апарату і територіальних органів Держлікслужби.
Як звернули увагу фахівці департаменту, з 29 грудня 2011 року в Україні введено актуалізовані уніфіковані форми актів, деякі з пунктів яких заповнює власноруч сам суб'єкт господарювання, не звертаючись для цього до державних установ.
Впровадження таких уніфікованих форм актів сприятиме збільшенню прозорості процедури контролю дотримання вимог Ліцензійних умов.
